Moderadores: Cristina Castro (Hospital Universitario Dr Peset, Valencia)Tamara Malek (Hospital Sagunto, Valencia)
Diagnóstico genético de ERH. De la teoría a la práctica. Elisabet Ars (Fundación Puigvert, Barcelona)
Consulta de transición de nefrología pediátrica a adultos. Suni Rius (Hospital General Universitario Castellón de La Plana)
Nefropatía del colágeno tipo IV. Mónica Furlano (Fundación Puigvert, Barcelona)
Poliquistosis Renal Autosómico Dominante. Vanessa Pérez-Gómez (Fundación Jiménez-Díaz, Madrid)
Nefropatía tubulointersticial autosómica Dominante. Jonay Pantoja (Hospital Universitario Dr Peset, Valencia)
Nuevas actualizaciones en el SHUa. Ana Ávila (Hospital Universitario Dr Peset, Valencia)
Enfermedad de Fabry. Joaquin de Juan (Hospital General Universitario de Elda, Alicante)
Cistinosis y Enfermedades renales hereditarias litógenas: hiperoxaluria primaria,
tubulopatías y otros. Maria Ramos (Hospital Universitario La Fe, Valencia)
Nefronoptisis/ciliopatías. Maria Luisa Matoses (Hospital Universitario La Fe, Valencia)
Estudio genético en GNFyS/ Síndrome Nefrótico Corticoresistente. Pedro Ortega (Hospital Universitario La Fe, Valencia)
Raquitismo hipofostatemico ligado a X. Leo Garcia-Masset (Hospital de Sagunto, Valencia)
